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ART+ ABG-1771A 生物气溶胶发生器采用精密结构设计，可在实验室及检测环境中可控生成活菌气溶胶。设备基于两相气动雾化原理，压缩气体与含活微生物的菌悬液（如表皮葡萄球菌、枯草黑色变种芽孢杆菌，或其他符合 ISO 14644-1、GB 21551.3-2010 标准的测试菌种）相互作用，产生单分散或多分散生物气溶胶，拥有可复现的粒径分布，空气动力学直径大多集中在 0.5–3.0 微米区间。可在设定环境条件下，对空气净化设备开展标准化挑战性测试，适用设备包括 HEPA 过滤器、紫外消毒装置、光催化氧化设备、静电除尘器。
特点
可喷洒活体细菌气溶胶
气溶胶发生量与粒径可控
符合韩国空气净化协会 SPS-KACA402-1566、中国 GB 21551.3:2010 标准
适用于空气净化器性能评估舱体试验、空气过滤器性能评估风洞试验装置（细菌发生器）
标准化挑战条件下，民用与商用空气净化器微生物去除效率定量检测
暖通过滤材料抗生物气溶胶穿透性能验证（ASHRAE 52.2 扩展测试）
制药隔离器、无菌生产区域去污程序效果验证
实时生物气溶胶监测仪器校准与实验室间比对（荧光粒子计数器等）
新型抗菌涂层研发与性能对标，用于动态气溶胶模拟环境测试
| 分类 | 参数规格 |
| 工作方式 | 双流体喷雾喷嘴 |
| 细菌供给方式 | 蠕动泵输送，流量约 2 毫升 / 分钟 |
| 细菌发生浓度 | ＞5×10⁴ CFU / 立方米 |
| 控制压力范围 | 0～2 标准大气压 |
| 鞘气控制流量范围 | 0～50 升 / 分钟 |
| 外形尺寸 (宽 × 深 × 高，单位 mm) | 控制器：400×475×400；发生柱：直径 150，高度 500 |
| 整机重量 (千克) | 20（包含发生柱与控制主机） |
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